医用氧，专门用于医疗抢救的氧气，与一般工业氧气的区别是：医用氧生产时要对气瓶内外进行清洗清洁处理，气瓶内部的清洁用抽真空的方法，外部一般用水进行清洗。通过抽真空，能将瓶内的灰尘氧化物颗粒抽出，以免对消费者造成危害。呼吸及航空用氧的生产方法与医用氧相同，医用氧一般也可用于呼吸航空用氧，但严格讲，航空用氧的国家标准要求更高。

中投顾问产业研究中心发布的《2016-2020年中国医药行业投资分析及前景预测报告》预计到2020年，我国医/用/氧行业的市场规模有望突破200亿元。

火柴可被打火机淘汰，诺吉亚被苹果智能机淘汰，人工把脉被B超淘汰，唯独医用氧任何时候都要用

营口民生力医药科技咨询中心开展医用氧生产许可开办咨询服务，包括医用氧注册批准文号的研究咨询服务，根据客户需要量身订做文件、提供模板及全程跟踪一条龙服务。

医用液态氧的市场有多大？只顾闷声发大财的同行是不会告诉你真相的，医用液态氧市场容量之大，前景之广阔远超呼你的想像。来自百度文库的一篇文章道出了某三甲医院供氧系统的医用液态氧用量的内容（百度搜索“液氧用量计算”）

医用氧生产准入许可证：《药品生产许可证》《药品注册证》。其中药品注册证所斌予品种的批准文号才是医用氧气真正意义的准入性许可。医用氧注册申报资料是在深入研究试验的基础上，通过对研究试验数据的综合分析整理才能最终形成。

医用氧气生产工艺“液氧塔外汽化法”，比“液氧塔内汽化法”的优点是不使用氧压机，而是通过液氧泵压入钢瓶，因而不存在水润滑的问题，不会造成医用氧的污染。

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医用氧注册研究有关物质分析方法的验证应在杂质谱分析（包括降解途径与降解产物分析）的基础上，采用拟控制的杂质的对照品进行验证，以充分证明该分析方法确实能有效地检出相应的杂质。

医用氧属于化药四类，医用氧注册有关质量控制的研究原则是应提供充分的试验资料与文献资料，证明仿制品的质量与已上市原研药的质量是一致的，仿制品的货架期标准是合理可行的，且不低于现行的技术指导原则与各国现行版药典的要求。