最专业的中药饮片生产许可资质技术服务机构

作为药材经销商，您也许正在面对中药饮片的生产许可与GMP认证。

“营口民生力医药科技咨询中心”是从事中药饮片、药品、健康产品、消字号产品、艾炙条、兽药、化妆品、医用氧、保健食品开办认证咨询的专业机构，已有十年的中药饮片开办、GMP认证咨询的经验。充当企业的兼职专家，兼职秘书，完成全部文字资料，一站式解决全部技术难题。兼职专家四两拨千斤，以便捷直通节省的方式达到事半功倍的效果,是您梦想成真的外脑和事业发展的助推器；兼职专家能承担更完备更到位的工作，使您尽享捷径、节省、服务到位的好处且收费低廉。随着企业的民营化，把劳神费时伤财的繁琐技术工作交给专业机构来培训指导，已成为诸多老板的选择。

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详细内容

国家食药总局发布《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》

征求意见稿2015-12-31 来源：国家食品药品监督管理总局

为加强对中药配方颗粒的管理，引导产业健康发展，更好满足中医临床需求，食品药品监管总局起草了《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年3月1日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局。

　　联系人：张体灯
　　电子邮箱：zhangtd@cfda.gov.cn

　　特此公告。

　附件：中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）

中药饮片资质申办过程的文件是在试生产过程中形成的，要符合中药饮片GMP的原则要求，要能较好地应对中药饮片资质现场审核，并取得中药饮片GMP检查员的认可，因而任何学习中药饮片资质申办的课件中及任何中药饮片GMP文件中都要上述的法规文件为指导，进行中药饮片资质申报及中药饮片GMP文件的准备。

食品药品监管总局
2015年12月24日