最专业的中药饮片生产许可资质技术服务机构
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  作为药材经销商,您也许正在面对中药饮片的生产许可与GMP认证。

  “营口民生力医药科技咨询中心”是从事中药饮片、药品、健康产品、消字号产品、艾炙条、兽药、化妆品、医用氧、保健食品开办认证咨询的专业机构,已有十年的中药饮片开办、GMP认证咨询的经验。充当企业的兼职专家,兼职秘书,完成全部文字资料,一站式解决全部技术难题。兼职专家四两拨千斤,以便捷直通节省的方式达到事半功倍的效果,是您梦想成真的外脑和事业发展的助推器;兼职专家能承担更完备更到位的工作,使您尽享捷径、节省、服务到位的好处且收费低廉。随着企业的民营化,把劳神费时伤财的繁琐技术工作交给专业机构来培训指导,已成为诸多老板的选择。

中心办公地址设在辽宁省营口市西市区,联系电话:15941706852

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国家食药总局发布《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》


国家食药总局发布《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》

征求意见稿2015-12-31 来源:国家食品药品监督管理总局

  为加强对中药配方颗粒的管理,引导产业健康发展,更好满足中医临床需求,食品药品监管总局起草了《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年3月1日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局。

  联系人:张体灯
  电子邮箱:zhangtd@cfda.gov.cn

  特此公告。

 附件:中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)


 

   中药饮片资质申办过程的文件是在试生产过程中形成的,要符合中药饮片GMP的原则要求,要能较好地应对中药饮片资质现场审核,并取得中药饮片GMP检查员的认可,因而任何学习中药饮片资质申办的课件中及任何中药饮片GMP文件中都要上述的法规文件为指导,进行中药饮片资质申报及中药饮片GMP文件的准备。




食品药品监管总局
2015年12月24日


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